證券代碼：688289證券簡稱：圣湘生物公告號：2024-0722
公司董事會和全體董事保證公告內(nèi)容不存在虛假記錄、誤導性陳述或重大遺漏，并依法對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。
重要內(nèi)容提示：
●會議時間:2024年12月5日(星期四)上午9:00-10:00
●會議地點：上海證券交易所路演中心（網(wǎng)站：http://roadshow.sseinfo.com/）
●會議方式：上證路演中心網(wǎng)絡(luò)互動
●2024年11月28日(星期四)至12月4日(星期三):00前登錄上海路演中心網(wǎng)站首頁，點擊“提問預(yù)征集”欄目或通過公司郵箱dmb@sansure.com.cn提問。公司將在解釋會上回答投資者普遍關(guān)注的問題。
圣湘生物科技有限公司(以下簡稱“公司”)于2024年10月24日發(fā)布了公司2024年第三季度報告。為方便投資者更全面、更深入地了解公司的經(jīng)營成果和財務(wù)狀況，公司計劃于2024年12月5日上午9日:00-10:00召開2024年第三季度業(yè)績簡報會，就投資者關(guān)心的問題進行交流。
一、說明會的類型
本次投資者簡報將以網(wǎng)絡(luò)互動的形式舉行。公司將與投資者就2024年前三季度的經(jīng)營成果和財務(wù)指標進行互動和溝通，并在信息披露允許的范圍內(nèi)回答投資者普遍關(guān)注的問題。
二、說明會的時間和地點
(一)會議時間:2024年12月5日(星期四)上午9日:00-10:00
(2)會議地點:上海證券交易所路演中心(網(wǎng)站:http://roadshow.sseinfo.com/）
(3)會議召開方式:上證路演中心網(wǎng)絡(luò)互動
三、參與者
董事長、總經(jīng)理戴立忠先生
董事、副總經(jīng)理、財務(wù)總監(jiān)彭鑄先生
董事會秘書黃強先生
在特殊情況下，參與者可能會進行調(diào)整。
四、投資者參與的方式
(一)投資者可于2024年12月5日(星期四)上午9日:00-10:通過互聯(lián)網(wǎng)登錄上證路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/)在線參加本次業(yè)績說明會，公司將及時回答投資者的問題。
(二)投資者可于2024年11月28日(星期四)至12月4日(星期三):00前登錄上證路演中心網(wǎng)站首頁，點擊“提問預(yù)征集”欄目（https://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do），根據(jù)活動時間，選擇本次活動或通過公司郵箱dmbb@sansure.com.cn提問。公司將在解釋會上回答投資者普遍關(guān)注的問題。
五、聯(lián)系人及咨詢方法
聯(lián)系部：證券部
電話：0731-88883176-6018
郵箱：dmb@sansure.com.cn
六、其他事項
投資者說明會召開后，投資者可以通過上海路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/)查看本次投資者說明會的召開情況及主要內(nèi)容。
特此公告。
圣湘生物科技有限公司
董事會
2024年11月28日
證券代碼：688289證券簡稱：圣湘生物公告號：2024-0733
圣湘生物科技有限公司
自愿披露公司相關(guān)檢測產(chǎn)品
獲得歐盟CE認證的公告
公司董事會和全體董事保證公告內(nèi)容不存在虛假記錄、誤導性陳述或重大遺漏，并依法對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。
重要內(nèi)容提示：
●產(chǎn)品競爭風險：除圣湘生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“公司”或“圣湘生物”）外，還有其他公司的相關(guān)產(chǎn)品供應(yīng)市場，因此公司的產(chǎn)品可能面臨類似產(chǎn)品或其他測試產(chǎn)品的市場競爭風險。
●利潤影響的不確定性：截至目前，公司相關(guān)產(chǎn)品剛剛獲得歐盟CEIVDR認證，受檢測方法選擇、海外營銷、客戶認可等因素的影響，產(chǎn)品銷售和利潤貢獻不確定，無法預(yù)測相關(guān)產(chǎn)品對公司未來業(yè)務(wù)業(yè)績的具體影響。
本公司產(chǎn)品B族鏈球菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法)、六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法)、六個呼吸道病原菌核酸檢測試劑盒(多熒光PCR法)、最近歐盟CEIVDR認證了細胞保存液，現(xiàn)將詳細信息公告如下：
一、產(chǎn)品注冊相關(guān)信息
二、對公司的影響
獲得歐盟CEIVDR認證的細胞保存液是為快速核酸檢測的直接擴展樣本處理和保存而設(shè)計的。創(chuàng)新方案顯著提高了核酸檢測效率，簡化了操作流程，有助于更有效地提高基層醫(yī)院、門急診等不同應(yīng)用場景的檢測效率，滿足不同國家/地區(qū)不同層次應(yīng)用場景的檢測需求。
六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法)，可一次性檢測甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原體六種流行呼吸道病原體，靈敏度高，特異性高，操作簡單，為呼吸道感染的早期診斷和快速干預(yù)提供了重要支持，特別適用于呼吸道疾病高發(fā)季節(jié)的準確診斷。目前，該試劑已廣泛應(yīng)用于國內(nèi)呼吸科、兒科、急診科等科室。
六個呼吸道病原體核酸檢測試劑盒（多熒光PCR法）可實現(xiàn)肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌、莢膜流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團菌和金黃色葡萄球菌六種常見病原體，一次檢測可獲得多種病原體結(jié)果，大大提高檢測效率，降低使用成本，輔助精確治療，進一步減少抗生素濫用。
B族鏈球菌（GBS）它是孕婦生殖感染中常見的病原菌，可以在消化道和生殖道間歇性、短暫性或持續(xù)性種植。圣湘生物獲證的B族鏈球菌（GBS）核酸檢測試劑可檢測11種已知的不同血清B族鏈球菌DNA，是市場上最敏感的產(chǎn)品之一。采用雙靶設(shè)計，進一步提高了產(chǎn)品的準確性和特異性，為臨床診斷和治療提供了更高的敏感性和更準確的基礎(chǔ)。
歐盟CEIVDR認證是全球體外診斷領(lǐng)域最嚴格的標準之一，對產(chǎn)品安全性、有效性和生產(chǎn)過程提出了很高的要求。歐盟CEIVDR認證是公司分子診斷戰(zhàn)略和國際戰(zhàn)略的重要成果之一，標志著呼吸道、婦幼診斷實力符合國際標準，為國際市場建立相對完整的產(chǎn)品矩陣，為全球體外診斷市場的布局奠定了堅實的基礎(chǔ)。
三、風險提示
1、產(chǎn)品競爭風險
除公司外，還有其他公司的相關(guān)產(chǎn)品供應(yīng)市場，因此公司的產(chǎn)品可能面臨類似產(chǎn)品或其他測試產(chǎn)品的市場競爭風險。
2、利潤影響的不確定性
截至目前，公司相關(guān)產(chǎn)品剛剛獲得歐盟CEIVDR認證。由于檢測方法的選擇、海外營銷、客戶認可等因素，產(chǎn)品銷售和利潤貢獻不確定，上述產(chǎn)品對公司未來經(jīng)營業(yè)績的具體影響無法預(yù)測。
請注意投資風險。
特此公告。
圣湘生物科技有限公司
董事會
2024年11月28日
編輯：金杜
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